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藥品包裝材料的阻隔性能通常包括兩方面：

1，阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內侵入藥品；

2，阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分，藥液中的水蒸氣等自?xún)榷馓右莩鏊幤贰?/p>

藥品包裝材料的阻隔性能對于保護包裝內藥品的質(zhì)量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期，例如：用普通多層共擠輸液袋包裝的復方氨基酸注射液短期內變色變質(zhì)，源于包裝材料阻隔氧氣的能力過(guò)低；注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡(jiǎn)稱(chēng)冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解，源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足；低密度聚乙烯塑料瓶包裝薄荷腦滴鼻劑出現包裝冒油、組分損失的不合格現象，源于低密度聚乙烯無(wú)法阻隔揮發(fā)性組分及脂溶性輔料的逃逸；某些輸液產(chǎn)品短期內水量失重超過(guò)20%，源于包裝材料無(wú)法有效阻隔水蒸氣的逃逸。

因此，藥包材的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標。阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可有效保護藥品質(zhì)量、延長(cháng)藥品的有效期。通常藥包材檢測中以包裝材料的氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量衡量包裝材料的阻隔性能。

國家藥包材標準中收載的多個(gè)塑料類(lèi)藥包材品種，都對氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量有相應的檢測要求。氧氣透過(guò)量的分析方法有壓差法和電量法，水蒸氣透過(guò)量分析方法有杯式法、電解法、重量法、紅外法。以往，氧氣透過(guò)量、水蒸氣透過(guò)量測定時(shí)，不同方法測定結果間存在較大的差異，同方法不同品牌儀器測定結果間也存在較大的差異，氧氣透過(guò)量測試結果表現尤為突出。

測量數據缺乏可比性導致包裝材料的關(guān)鍵質(zhì)控項目難以發(fā)揮作用。廣州標際從理論和實(shí)踐層面分析了氧氣透過(guò)量測量方法的內在一致性，研制了氧氣透過(guò)量標準膜，對保障不同測定方法、不同品牌儀器的測量數據溯源一致性起到了積極的作用。